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Alpinamed®Passelyt DuoDragees; Zusammensetzung:
1 Dragee enthält: 125mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (Valerianae radix) (3-6:1) (entsprechend 375 – 750mg Baldrianwurzel) Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V); 250mg Trockenex-
trakt aus Passionsblumenkraut (Passiflorae herba) (5-7:1) (entsprechend 1250 – 1750mg Passionsblumenkraut) Auszugsmittel: Ethanol 50% (V/V). Hilfsstoffe: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Croscarmellose-Natrium, Mag-
nesiumstearat, Stearinsäure, Talkum, Glucose-Sirup (Trockensubstanz), Saccharose, Talkum, Calciumcarbonat (E 170), Arabisches Gummi, Tragant, Titandioxid (E 171), Glucose-Sirup (Trockensubstanz), Eisenoxid gelb (E 172), Hypromellose, gebleichtes
Wachs, Carnubawachs, Schellack.
Anwendungsgebiete:
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Unruhezuständen (leichten Symptomen von psychischem Stress) und Einschlafstörungen. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles
pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen dieWirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Pharmakothe-
rapeutischeGruppe:
Andere Hypnotika und Sedativa. ATC-Code: N05CM.
Abgabe:
Rezeptfrei, apothekenpflichtig.
Packungsgrößen
: 30 und 60 Dragees.
Kassenstatus:
No Box.
Zulassungsinhaber:
Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn.
Stand:
22.07.2015. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöh-
nungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
Alpinamed® Passelyt Beruhigungstropfen; Zusammensetzung:
100 ml enthalten: 100 g Flüssigextrakt aus Passionsblumenkraut (Passiflora herba), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:6-10, Auszugsmittel: Ethanol 45 % (v/v), 1 ml (= ca. 1 g) = ca.
20 Tropfen. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Ethanol 42,5 % (v/v). Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung leichter Symptome von psychischem Stress (Reizbarkeit, Nervosität, Angst-, Unruhe- und
Erregungszustände) sowie bei Einschlafstörungen. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist. Dieses Arzneimittel
wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen denWirkstoff oder den in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteil.
PharmakotherapeutischeGruppe:
Pharmakotherapeutische
Gruppe: Hypnotika und Sedativa, ATC-Code: N05C.
Abgabe:
Rezeptfrei, apothekenpflichtig.
Packungsgrößen:
30, 100ml.
Kassenstatus:
No Box.
Zulassungsinhaber:
Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn.
Stand:
10. Juli 2014. Weitere Angaben
zuWarnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungenmit anderen Arzneimitteln und sonstigenWechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte
der veröffentlichten Fachinformation.
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Cenipres 10mg/20mg Tabletten; Zusammensetzung:
10mg Enalaprilmaleat, 20mg Nitrendipin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette Cenipres 10mg/20mg enthält 63,58mg Laktose-Monohydrat. Hilfsstoffe: Natriumhy-
drogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Povidon, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat
Anwendungsgebiete:
Behandlung von essenzieller arterieller Hypertonie bei Patienten, deren Blutdruck mit Enalapril
bzw. Nitrendipin als Monotherapie nicht hinreichend kontrolliert wird.
Gegenanzeigen:
Cenipres darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden: Bei Überempfindlichkeit gegenüber Enalapril, Nitrendipin oder einen der sonstigen Bestandteile;
Bei Patientenmit anamnestisch bekanntem angioneurotischem Ödem infolge einer früheren Therapiemit ACE-Hemmern (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors) sowie hereditärem/idiopathischem angioneurotischem Ödem; Zweites und drittes
Trimester der Schwangerschaft; Bei Patientenmit hämodynamisch instabilen Zuständen, insbesondere Herz-Kreislauf-Schock, akuter Herzinsuffizienz, akutem Koronarsyndrom, akutem Schlaganfall; Bei Patientenmit Nierenarterienstenose (beidseitig
oder bei Einzelniere); Bei Patientenmit hämodynamisch relevanter Aorten- oder Mitralklappenstenose und hypertropher Kardiomyopathie; Bei Patientenmit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 10ml/min) und Hämodialyse-
Patienten; Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Die gleichzeitige Anwendung von Cenipres mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln ist bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m²)
kontraindiziert.
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Angiotensin-Converting-Enzyme-(ACE-)Hemmer und Kalziumkanalblocker. ATC-Code: C09BB06.
Packungsgröße(n):
Packung mit 30 Tabletten.
Abgabe:
Rezept- und apothekenpflichtig.
Kassen-
status:
Green Box.
Zulassungsinhaber:
FERRER INTERNACIONAL S.A., Gran Vía de Carlos III, 94, 08028 – Barcelona (Spanien).
Stand der Fachkurzinformation:
August 2015. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungenmit anderen Arzneimitteln und sonstigenWechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
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Durotiv 20 (40) mgmagensaftresistente Tabletten; Zusammensetzung:
Jede magensaftresistente Tablette enthält 22,3 (44,5) mg Esomeprazol-Magnesiumtrihydrat, entsprechend 20 (40) mg Esomeprazol. Hilfsstoffe: 28 (30) mg Saccarose,
Glycerolmonostearat 40-55, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Eisenoxid (20mg Tabletten: rötlich-braun und gelb; 40mg Tabletten: rötlich-braun) (E172), Magnesiumstearat, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(I:I) Dispersion 30 %, mikro-
kristalline Cellulose, synthetisches Paraffin, Macrogol, Polysorbat 80, Crospovidon, Natriumstearylfumarat, Zuckerkügelchen (Saccharose und Maisstärke), Talkum, Titandioxid (E 171), Triethylcitrat. Anwendungsgebiete: Durotiv Tabletten sind indiziert
bei Erwachsenen: Bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD): Behandlung von erosiver Refluxösophagitis; Langzeitmanagement von Patientenmit geheilter Ösophagitis zur Verhinderung von Rezidiven; Symptomatische Behandlung von gastro-
ösophagealer Refluxkrankheit (GERD). Zur Eradikation von Helicobacter pylori in Kombinationmit einer geeigneten Antibiotikatherapie und zur: Heilung vonmit Helicobacter pylori verbundenem Ulcus duodeni; Vorbeugung des Wiederauftretens von
peptischem Ulcus bei Patienten mit Helicobacter pylori verbundenem Ulcus. Bei Patienten, die eine NSAID Langzeit-Therapie benötigen: Heilung von Ulcus ventriculi im Zusammenhang mit NSAID Therapie; Zur Vorbeugung von Ulcus ventriculi und
Ulcus duodeni im Zusammenhangmit NSAID Therapie bei Risikopatienten; Zur weiterführenden Behandlung, nach erfolgter i.v. Behandlung zum Schutz vor demWiederauftreten von peptischen Ulcus-Blutungen; Zur Behandlung von Zollinger Ellison
Syndrom. Durotiv Tabletten sind indiziert bei Jugendlichen ab 12 Jahren: Bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD): Behandlung von erosiver Refluxösophagitis; Langzeitmanagement von Patientenmit geheilter Ösophagitis zur Verhinderung von
Rezidiven; Symptomatische Behandlung von gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD).
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, substituierte Benzimidazole oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten, sonstigen Bestandteile.
Esomeprazol darf nicht zusammen nicht mit Nelfinavir angewendet werden.
PharmakotherapeutischeGruppe:
Protonenpumpenhemmer, ATC-Code: A02B C05. Abgabe: Rp, apothekenpflichtig.
Packungsgrößen:
20mg, 40mg: Blisterpackungen zu
7, 14, 30 Stück. Kassenstatus: Green Box. Zulassungsinhaber: Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn.
Stand der Fachkurzinformation:
02. Oktober 2014. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wech-
selwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation. *Esomeprazol vs. Pantoprazol/
Lansoprazol/Omeprazol nach 4 und 8Wochen bei erosiver Refluxösophagitis: Labenz et al., Aliment Pharmacol Ther 2005;21:739–746; Castell et al., J Gastroenterol 2002;97:575–583; Richter et al., Am J Gastroenterol 2001;96:656–665
Fachinformation zu Inserat neben Seite 18
Colidimin200mg-Filmtabletten, Colidimin400mg-Filmtabletten. Zusammensetzung:
1 Filmtablette enthält 200mg Rifaximin. 1 Filmtablette enthält 400mg Rifaximin. Hilfsstoffe: Carboxymethylstärke-Natrium, Glyceroldistearat, hochdisperses
Siliciumdioxid, Talkum, Rifaximin mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Titandioxid (E171), Natriumedetat, Propylenglycol, Eisenoxid (E 172).
Anwendungsgebiete:
Kausale Behandlung von Erkrankungen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren, die durch Rifaximin-sensitive Bakterien im Gastrointestinaltrakt verursacht, bzw. mitverursacht werden, wie: unkomplizierte Divertikelerkrankungen; hepatische Enzephalopathie; pseudomembranöse Kolitis durch Clostridium dif cile;
bakterielles Überwucherungs-Syndrom; Reisediarrhoe, verursacht durch nicht-invasive enteropathogene Bakterien; Präoperative Darmdekontamination. Die of ziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellenWirkstoffen sind
zu berücksichtigen.
Gegenanzeigen:
Überemp ndlichkeit gegen den Wirkstoff und andere Rifamycin-Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile. Intestinale Obstruktion.
PharmakotherapeutischeGruppe:
Intestinale Antiinfektiva, Antibiotika
(Rifaximin). ATC-Code: A07AA11.
Packungsgrößen:
200 mg: 12 Stück, 36 Stück. 400 mg: 18 Stück. Abgabe: Rezept- und apothekenp ichtig, wiederholte Abgabe verboten.
Kassenstatus:
200 mg: 12 Stück: Green Box, OP II verschreibbar. 36
Stück: Green Box. 400mg: 18 Stück: ab Februar 2016 Green Box.
Zulassungsinhaber:
Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn.
Standder Fachkurzinformation:
Februar 2016. Weitere Angaben zuWarnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung, Wechselwirkungenmit anderen Arzneimitteln und sonstigenWechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
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| ARZT IM LÄNDLE
02-2016
