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Fachinformation zu Inserat neben Seite 19
CandAm
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8mg/5mg Hartkapseln. CandAm
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16mg/5mg Hartkapseln. CandAm
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16mg/10mg Hartkapseln.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung CandAm
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8 mg/5 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 8 mg Candesartan
Cilexetil und 5 mg Amlodipin (entsprechend 6,935 mg Amlodipinbesilat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält 101,95 mg Lactose-Monohydrat. Qualitative und quantitative Zusammensetzung CandAm
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16 mg/5
mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 16 mg Candesartan Cilexetil und 5 mg Amlodipin (entsprechend 6,935 mg Amlodipinbesilat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält 203,90 mg Lactose-Monohydrat.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung CandAm
®
16 mg/10 mg Hartkapseln: Jede Hartkapsel enthält 16 mg Candesartan Cilexetil und 10 mg Amlodipin (entsprechend 13,87 mg Amlodipinbesilat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter
Wirkung: Jede Hartkapsel enthält 203,90 mg Lactose-Monohydrat. Liste der sonstigen Bestandteile: Kapselinhalt: Lactose Monohydrat; Maisstärke; Carmellose-Calcium; Macrogol 8000; Hydroxypropylcellulose; Magnesiumstearat. Kapselhülle von
CandAm
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8 mg/5 mg Hartkapseln: Chinolingelb (E104); Eisenoxid, gelb (E172); Titandioxid (E171); Gelatine. Kapselhülle von CandAm
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16 mg/5 mg Hartkapseln: Chinolingelb (E104); Titandioxid (E171); Gelatine. Kapselhülle von CandAm
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16
mg/10mg Hartkapseln: Titandioxid (E171); Gelatine. Schwarze Drucktinte bei CandAm
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16mg/5mg Hartkapseln: Schellack (E904); Eisenoxid, schwarz (E172); Propylenglycol; konzentrierte Ammoniaklösung; Kaliumhydroxid.
Anwendungsgebiete:
CandAm
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ist angezeigt als Substitutionstherapie bei erwachsenen Patienten mit essentieller Hypertonie, deren Blutdruck bereits mit der gleichzeitigen Gabe von Candesartan und Amlodipin in gleicher Dosierung ausreichend kontrolliert wird.
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen dieWirkstoffe, gegen Dihydropyridinderivate oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Zweites und drittes Schwangerschaftstrimester (siehe Abschnitte 4.4 und 4.6). Obstruktion
der Gallengänge und schwere Leberinsuffizienz. Schock (einschließlich kardiogenem Schock). schwere Hypotonie. Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts (z.B. hochgradige Aortenstenose). Hämodynamisch instabile Herzinsuffizienz nach
akutem Myokardinfarkt. Die gleichzeitige Anwendung von CandAm
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mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln ist bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m
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) kontraindiziert (siehe Abschnitte
4.5 und 5.1). Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System, Angiotensin-II-Antagonisten und Calciumkanalblocker. ATC-Code: C09DB07. CandAm
®
8 mg/5 mg Hartkapseln, OP zu 30 Stück, Rezept- und
apothekenpflichtig. CandAm
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16mg/5mg Hartkapseln, OP zu 30 Stück, Rezept- und apothekenpflichtig. CandAm
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16mg/10mg Hartkapseln, OP zu 30.Stück, Rezept- und apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: +pharma arzneimittel
gmbh, A-8054 Graz, E-Mail:
. Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den
Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
Fachinformation zu Inserat neben Seite 10
Cerebokan
®
80mg – Filmtabletten. Inhaber der Zulassung:
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Willmar-Schwabe-Str. 4, 76227 Karlsruhe, Deutschland. Vertrieb in Österreich: Austroplant-Arzneimittel GmbH, Wien.
Qualitativeundquantitative
Zusammensetzung:
1 Filmtablette enthält alsWirkstoff: 80mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (EGb 761
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) (DEV = 35 - 67:1). Der Extrakt ist quantifiziert auf 17,6 – 21,6mg Ginkgoflavonglykoside und 4,32 – 5,28mg Terpenlaktone, davon
2,24 – 2,72 mg Ginkgolide A,B und C und 2,08 – 2,56 mg Bilobalid. Erstes Auszugsmittel Aceton 60%m/m. Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid (hochdispers, wasserfrei), Cellulose (mikrokristalline), Maisstärke,
Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat (pflanzlichen Ursprungs), Hypromellose, Macrogol 1500, Dimeticon, alpha-octadecyl-omega-hydroxypoly(oxyethylen)-5, Sorbinsäure, Eisenoxid rot (E-172), Eisenoxid braun (E-172), Titandioxid (E-171),
Talkum.
Anwendungsgebiete:
Cerebokan 80 mg - Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten geistigen Leistungseinbußen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkon-
zeptes bei dementiellen Syndromenmit der Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Kopfschmerzen. Zur primären Zielgruppe gehören Patientenmit dementiellem Syndrom bei primär
degenerativer Demenz, vaskulärer Demenz undMischformen aus beiden. Das individuelle Ansprechen auf dieMedikation kann nicht vorausgesagt werden. Hinweis: Bevor die Behandlungmit Cerebokan 80mg - Filmtabletten begonnenwird, sollte
geklärtwerden, ob die Krankheitsbeschwerden nicht auf einer spezifisch zu behandelndenGrunderkrankung beruhen. Verlängerung der schmerzfreienGehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit bei Stadium II nach FONTAINE (Claudicatio
intermittens) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Vertigo.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen denWirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels,
Schwangerschaft.
PharmakotherapeutischeGruppe:
Andere Antidementiva, Ginkgo biloba.
Abgabe:
Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Dosierung, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft
und Stillzeit, Nebenwirkungen und Haltbarkeit sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
Fachinformation zu Inserat neben Seite 11
Normolyt für Kinder - lösliches Pulver. Zusammensetzung:
1 Beutel zu 5,4 g enthält: 4,00 g Wasserfreie Glucose, 0,35 g Natriumchlorid, 0,59 g Natriumcitrat 2H20, 0,30 g Kaliumchlorid. (Die trinkfertige Lösung enthält: Glucose 111 mmol/l,
Natrium 60mmol/l, Kalium 20mmol/l, Citrat 10mmol/l, Chlorid 50mmol/l). Hilfsstoffe: Siliziumdioxid, Saccharin-Natrium (0,015 g/Beutel), Aroma Tutti-Frutti, Aroma Golden Sirup.
Anwendungsgebiete:
Zur oralen Elektrolyt- und Flüssigkeitszufuhr
bei akuten Durchfallerkrankungenmit und ohne Erbrechen im Säuglings- und Kindesalter.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen dieWirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Unstillbares Erbrechen, schwere Bewusstseinstrübung und
Bewusstlosigkeit, Schock,metabolischeAlkalose, Anurie, Monosaccharid-Malabsorption, schwereNierenfunktionsstörung.
PharmakotherapeutischeGruppe:
Elektrolytemit Kohlenhydraten. ATC-Code: A07CA.
Packungsgröße(n):
10 Stück.
Abgabe:
Rezept- und apothekenpflichtig.
Kassenstatus:
Green Box.
Zulassungsinhaber:
Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn, Österreich.
Standder Fachkurzinformation:
Dezember 2009. Weitere Angaben zuWarnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen
für die Anwendung, Wechselwirkungenmit anderen Arzneimitteln und sonstigenWechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
FACHINFORMATIONEN
FACHINFORMATIONEN
Fachinformation zu Inserat neben Seite 18
Voltadol Forte Schmerzgel. Zusammensetzung:
1 g Voltadol Forte Schmerzgel enthält 23,2mg Diclofenac-Diäthylamin, entsprechend 2% Diclofenac. Sonstige Bestandteilemit bekannter Wirkung: Propylenglycol (50mg/g Gel) Butylhydroxytoluol
E321 (0,2mg/g Gel). Hilfsstoffe: Butylhydroxytoluol E321, Carbomer, Coco-Caprylcaprat, Diäthylamin, Isopropylalkohol, Flüssiges Paraffin, Macrogol-Cetostearylether, Oleylalkohol, Propylenglycol, Eukalyptus-Parfüm, GereinigtesWasser.
Anwendungs-
gebiete:
Voltadol Forte Schmerzgel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren: Zur lokalen Behandlung von - Schmerzen durchMuskelverspannungen (u. a. auch bei Lumbago), - Schmerzen und Schwellungen nach stumpfen
Verletzungen und Sportverletzungen (wie z.B. Verstauchungen, Zerrungen, Prellungen).
Gegenanzeigen:
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Patienten, bei denen durch
Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroideale Antiphlogistika/Antirheumatika (NSAR) Anfälle von Asthma, Urtikaria oder akuter Rhinitis ausgelöst werden. - Im letzten Schwangerschaftsdrittel (siehe Abschnitt 4.6). - Auf der Brust stillender Mütter
(siehe Abschnitt 4.6). - Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren (siehe Abschnitt 4.2).
ATC-Code:
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale antiphlogistische Zubereitungen zur topischen Anwendung, ATC-Code: M02AA15.
Abgabe:
Apotheken-
pflichtig.
Packungsgrößen:
100 g, 150 g.
Kassenstatus:
No-Box.
Zulassungsinhaber:
GSK-Gebro Consumer Healthcare GmbH.
Stand:
09/2016. Weitere Angaben zuWarnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen
mit anderen Arzneimitteln und sonstigenWechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.
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